Синдром PFAPA - рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється в ранньому дитинстві до п’ятирічного віку. При цьому синдромі у дитини розвиваються щомісячні симптоми, такі як лихоманка, ящур або фарингіт та аденіт.Ця...
Рідкісні захворювання - Сторінка 2
Синдром циклічної блювоти - рідкісне захворювання, яке характеризується періодами, коли людина проводить години блювоти, особливо коли він щось турбує. Цей синдром може траплятися у людей різного віку, частіше буває у...
Синдром Веста - рідкісне захворювання, яке характеризується частими епілептичними припадками, яке частіше зустрічається серед хлопчиків і починає проявлятися протягом першого року життя малюка. Зазвичай перші кризи трапляються між 3 та...
Синдром Суєра, або чистий XY дисгенез гонад, є рідкісним захворюванням, коли жінки мають чоловічі хромосоми, і саме тому їх статеві залози не розвиваються, і вона не має дуже жіночого образу....
Рідкісним і неврологічним захворюванням є синдром Штурге-Вебера, при якому у індивіда виникають судоми з народження. Синдром також передбачає вроджену глаукому, і дитина має при народженні деякі червонуваті плями на обличчі...
Синдром Шей-Дражера, який також називають багатоатомною атрофією з ортостатичною гіпотензією, є рідкісним захворюванням, невідомої причини, що характеризується сильним і прогресуючим порушенням центральної та вегетативної нервової системи, яка контролює мимовільні функції...
Синдром Шінзеля-Гедіона - рідкісне вроджене захворювання, яке спричиняє появу вад розвитку скелета, зміни обличчя, непрохідність сечовивідних шляхів та сильні затримки розвитку дитини.Як правило, синдром Шінзеля-Гедіона не є спадковим і, отже,...
Синдром Паррі-Ромберга, або просто синдром Ромберга, - рідкісне захворювання, яке характеризується атрофією шкіри, м’язів, жиру, кісткової тканини та нервів обличчя, викликаючи естетичну деформацію. Як правило, це захворювання вражає лише одну...
