Домашня » Рідкісні захворювання » Синдром Стердж-Вебера

    Синдром Стердж-Вебера

    Рідкісним і неврологічним захворюванням є синдром Штурге-Вебера, при якому у індивіда виникають судоми з народження. Синдром також передбачає вроджену глаукому, і дитина має при народженні деякі червонуваті плями на обличчі через слабку місцеву васкуляризацію. Ці плями зазвичай вражають лише одну сторону тіла, і рідко шия і тулуби також можуть їх представляти.

    Захворювання вражає центральну нервову систему, а епілепсія, розумова відсталість, геміплегія та / або гідроцефалія можуть виникати залежно від кожного конкретного випадку..

    Для діагностики захворювання необхідно оцінити електроенцефалограму, магнітний резонанс та церебральну ангіографію.

    Лікування базується на препаратах, які контролюють судоми і допомагають мінімізувати симптоми захворювання. Нещодавно лікарям вдалося «відключити» невелику ділянку мозку дівчинки близько півтора років, і вона перестала страждати судомами. Мабуть, це нова форма ефективного лікування певних пацієнтів.