Рідкісні захворювання - Сторінка 10

Адренолейкодистрофія - рідкісне генетичне захворювання, пов’язане з Х-хромосомою, яке вражає наднирники, нервову систему та яєчка. Захворювання особливо вражає чоловіків і може проявлятися в будь-якому віці.Адренолейкодистрофія змінює мієлін, білок, присутній у...

Нейролептичний злоякісний синдром - це серйозна реакція на використання нейролептичних препаратів, таких як галоперидол, оланзапін або хлорпромазин, та протиблювотні засоби, такі як метоклопрамід, домперидон або прометазин, що може призвести до...

Синдром Зеллвегера - рідкісне генетичне захворювання, яке спричинює зміни в скелеті та обличчі, а також серйозні пошкодження важливих органів, таких як серце, печінка та нирки. Крім того, відсутність сили, утруднений...

Синдром Фогт-Коянагі-Харада - рідкісне захворювання, яке вражає тканини, що містять меланоцити, такі як очі, центральна нервова система, вухо та шкіра, викликаючи запалення в сітківці ока, часто пов’язане з дерматологічними та...

Синдром тетра-амелії - дуже рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє народження дитини без рук і ніг, а також може спричинити інші вади розвитку скелета, обличчя, голови, серця, легенів, нервової системи або...

Синдром Маллорі-Вайса - це захворювання, яке характеризується раптовим підвищенням тиску в стравоході, яке може статися через часту блювоту, сильний кашель, блювотні тривоги або постійну гикавку, що призводить до болю в...

Синдром Лінча - рідкісне генетичне захворювання, яке збільшує ризик раку товстої кишки або кишечника і навіть може спричинити появу цього раку у молодих людей.Зазвичай сім'ї, які мають синдром Лінча, мають...

Синдром Хайлендера - рідкісне захворювання, яке характеризується затримкою фізичного розвитку, що робить людину схожою на дитину, коли насправді він дорослий.Діагноз в основному ставиться при фізикальному обстеженні, оскільки характеристики досить очевидні....