Домашня » Рідкісні захворювання » Що таке синдром Highlander

    Що таке синдром Highlander

    Синдром Хайлендера - рідкісне захворювання, яке характеризується затримкою фізичного розвитку, що робить людину схожою на дитину, коли насправді він дорослий.

    Діагноз в основному ставиться при фізикальному обстеженні, оскільки характеристики досить очевидні. Однак поки невідомо, що насправді викликає синдром, але вчені вважають, що це пов'язано з генетичними мутаціями, здатними уповільнити процес старіння і тим самим затримати характерні зміни статевого дозрівання, наприклад.

    Симптоми синдрому Хайлендера

    Синдром Хайлендера в основному характеризується затримкою росту, яка залишає людину з появою дитини, коли, власне, старше 20 років, наприклад.

    Окрім затримки розвитку, у людей із цим синдромом немає волосся, шкіра м’яка, хоча у неї можуть бути зморшки, і, наприклад, у чоловіків, немає потовщення голосу, наприклад. Ці зміни, як правило, відбуваються в пубертатному періоді, однак люди з синдромом Хайлендера зазвичай не вступають у статеве дозрівання. Дізнайтеся, які зміни в організмі відбуваються в період статевого дозрівання.

    Можливі причини

    Справжня причина синдрому Хайлендера досі не відома, але, як вважається, вона обумовлена ​​генетичною мутацією. Однією з теорій, яка виправдовує синдром Хайлендера, є зміна в теломерах, що є структурами, присутніми в хромосомах, пов'язаних зі старінням.

    Теломери відповідають за контроль процесу поділу клітин, запобігаючи неконтрольованому поділу, що відбувається, наприклад, при раку. З кожним поділом клітин втрачається шматочок теломери, що призводить до прогресуючого старіння, що є нормальним явищем. Однак, що може статися при синдромі Хайлендера - це перенапруження ферменту під назвою теломераза, який відповідає за відновлення втраченої частини теломеру, тим самим сповільнюючи старіння.

    Є ще мало зареєстрованих випадків синдрому Хайлендера, саме тому досі невідомо, що призводить до цього синдрому чи як його можна лікувати. Окрім консультації з генетиком, щоб зробити молекулярну діагностику захворювання, може знадобитися консультація ендокринолога, щоб перевірити вироблення гормонів, що, ймовірно, змінено, щоб можна було розпочати замісну гормональну терапію..