Синдром Маллорі-Вайса - це захворювання, яке характеризується раптовим підвищенням тиску в стравоході, яке може статися через часту блювоту, сильний кашель, блювотні тривоги або постійну гикавку, що призводить до болю в...
Всі статті - Сторінка 663
Синдром Лінча - рідкісне генетичне захворювання, яке збільшує ризик раку товстої кишки або кишечника і навіть може спричинити появу цього раку у молодих людей.Зазвичай сім'ї, які мають синдром Лінча, мають...
Синдром Калмана - рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується затримкою статевої зрілості та зменшенням або відсутністю запаху, через дефіцит вироблення гормону, що вивільняє гонадотропін.Лікування полягає у прийомі гонадотропінів та статевих гормонів...
Синдром Хайлендера - рідкісне захворювання, яке характеризується затримкою фізичного розвитку, що робить людину схожою на дитину, коли насправді він дорослий.Діагноз в основному ставиться при фізикальному обстеженні, оскільки характеристики досить очевидні....
Синдром Гійєна-Барре - серйозне аутоімунне захворювання, при якому імунна система сама починає атакувати нервові клітини, що призводить до запалення в нервах і, отже, м’язової слабкості та паралічу, що може бути...
Синдром Жильберта, також відомий як конституційна дисфункція печінки, є генетичним захворюванням, яке характеризується жовтяницею, внаслідок чого у людей жовта шкіра та очі. Це не вважається серйозним захворюванням і не викликає...
Синдром Фурньє є рідкісним захворюванням, спричиненим бактеріальною інфекцією, яка вражає статеву область і спричиняє загибель клітин, що призводить до появи симптомів, подібних до симптомів гангрени, таких як сильний біль, неприємний...
Синдром Дауна, або трисомія 21, - генетичне захворювання, спричинене мутацією на хромосомі 21, яка спричиняє, що носій не має пари, а тріо хромосом, а тому загалом не має 46 хромосом,...
