Рання діагностика та хороша швидкість прихильності до лікування змушують пацієнтів із муковісцидозом збільшити очікування, що може змусити жінок із цим захворюванням бажати мати дітей. Однак необхідно знати можливі ризики та...
Генетичні захворювання - Сторінка 6
Епілепсія - це захворювання, яке вражає нервову систему, і воно має ліки. Якщо пацієнту поставлено діагноз рано і лікар призначить для нього найбільш підходящий препарат, і він правильно виконує його...
Аутизм, науково відомий як розлад аутичного спектру, - синдром, який характеризується проблемами в спілкуванні, соціалізації та поведінці, зазвичай діагностуються у віці від 2 до 3 років.Цей синдром змушує дитину представити...
Аненцефалія - це вада плоду, коли дитина не має головного мозку, черепної оболонки, мозочка та мозкових оболонок, які є дуже важливими структурами центральної нервової системи, що може призвести до смерті...
Ахондроплазія - це тип карликовості, який обумовлений генетичною перебудовою і викликає у індивіда нижчий, ніж нормальний, супроводжуваний непропорційно розмірами кінцівок і тулуба, з вигнутими ногами. Крім того, у дорослих людей...
Альбінізм - це спадкове генетичне захворювання, яке призводить до того, що клітини організму не можуть виробляти меланін, пігмент, який не викликає нестачі кольору в шкірі, очах, волоссі чи волоссі. Шкіра...
Хвороба Фон Віллебранда або СРЗ - генетичне та спадкове захворювання, що характеризується зменшенням або відсутністю вироблення фактора Фон Віллебранда (VWF), який відіграє важливу роль у процесі згортання. Відповідно до поправки,...
Хвороба Стівена Хокінга - це нервово-м’язова дистрофія, яка називається аміотрофічним латеральним склерозом або АЛС, яка викликає такі симптоми, як прогресуюче зниження м’язової сили, часті м’язові спазми або утруднення ковтання, наприклад.Аміотрофічний...
