Домашня » Генетичні захворювання » Хвороба Стівена Хокінга

    Хвороба Стівена Хокінга

    Хвороба Стівена Хокінга - це нервово-м’язова дистрофія, яка називається аміотрофічним латеральним склерозом або АЛС, яка викликає такі симптоми, як прогресуюче зниження м’язової сили, часті м’язові спазми або утруднення ковтання, наприклад.

    Аміотрофічний бічний склероз викликає прогресуюче руйнування нейронів, що відповідають за рух м’язів, що призводить до прогресуючого паралічу всіх груп м’язів, а отже, м’язи стають тонкими і малими погано.

    А Хвороба Стівена Хокінга не вилікує, але існують такі методи лікування, як фізична терапія та прийом Рилузолу, щоб затримати розвиток хвороби та зменшити залежність пацієнта від щоденних заходів.

    Хвороба Стівена Хокінга є спадковою?

    Хвороба Стівена Хокіна, або аміотрофічний латеральний склероз, викликана генетичною перебудовою, яка може перейти від батьків до дітей. Таким чином, якщо в сім’ї є історія хвороби, перед вагітністю рекомендується провести генетичне консультування.

    Дізнайтеся більше про це захворювання та про те, як воно лікується на:

    • Аміотрофічний бічний склероз
    • Рилузол