Рабдоміоліз - серйозний стан, що характеризується руйнуванням м’язових волокон, що призводить до викиду в кров компонентів, присутніх всередині м’язових клітин, таких як кальцій, натрій і калій, міоглобін, креатинофосфокіназа та фермент...
Рідкісні захворювання - Сторінка 6
Прозопагнозія - це захворювання, яке перешкоджає розпізнаванню рис обличчя, яке також може бути відоме як «сліпота обличчя». Цей розлад, який впливає на зорову когнітивну систему, призводить до неможливості запам’ятати обличчя...
Прогерія, також відомий як синдром Хатчінсона-Гілфорда, є надзвичайно рідкісним дитячим генетичним захворюванням, яке характеризується прискореним старінням приблизно в сім разів за звичайний показник.Як правило, перші симптоми з’являються приблизно у 2-річному...
Порфірія відповідає групі генетичних і рідкісних захворювань, що характеризуються накопиченням речовин, які виробляють порфірин, який є білком, відповідальним за транспортування кисню в кров, важливим для утворення гему і, отже, гемоглобіну....
Бубонна чума, більш відома як Чорна смерть або просто Чума, є серйозним і часто смертельним захворюванням, спричиненим бактеріями Yersinia pestis, що передається через бліх від гризунів до людини.Ця чума мала дуже...
Голубчаста грудка - це популярна назва, що дається рідкісною вадою, науково відомою як Кактус пектуса, при якій грудина кістки більше виступає, викликаючи випинання в грудній клітці. Залежно від ступеня перебудови...
Парамілоїдоз, який також називають хворобою стопи або сімейною амілоїдотичною полінейропатією, є рідкісним захворюванням, яке не має лікування, генетичного походження, яке характеризується виробленням печінки амілоїдів, які відкладаються в тканинах і нервах,...
Дисавтономія або вегетативна дисфункція - це медичний термін, що використовується для опису стану, що погіршує різні функції організму, оскільки викликає зміни у вегетативній нервовій системі. Ця система складається з мозку...
