Домашня » Рідкісні захворювання » Хвороба Хартнупа

    Хвороба Хартнупа

    Хвороба Хартнапа - рідкісне і спадкове порушення, яке характеризується виробленням шкірних висипань та змінами мозку.

    Цей розлад впливає на те, як організм переробляє амінокислоти, і люди з цим захворюванням не здатні засвоювати деякі амінокислоти на рівні кишечника, а також неправильно перетворюють триптофан, і як наслідок, виділяють їх у надмірній кількості з сечею, викликаючи дуже характерні симптоми, оскільки певні амінокислоти залишаються в організмі в набагато менших кількостях, ніж ті, які вважаються нормальними.

    Хвороба Гартнапа виникає, коли людина успадковує два рецесивні гени за порушення, один від батька і один від матері.

    Симптоми синдрому Хартнупа 

    Симптоми хвороби Хартнупа можуть бути спровоковані сонячним світлом, лихоманкою, ліками та навіть емоційними або фізичними навантаженнями і характеризуються висипом на ділянках тіла, що піддаються впливу сонця.

    Симптоми, які зазвичай є у пацієнтів із хворобою Хартнупа:

    • розумова відсталість,
    • короткий ріст,
    • головні болі,
    • нестійка хода,
    • падає,
    • непритомність і
    • якийсь психологічний розлад.

    Період неправильного харчування майже завжди передує епізоду висипань, які з віком стають прогресивно рідшими.

    Більшість симптомів виникають спорадично і викликані дефіцитом ніацинаміду.

    Щоб правильно визначити хворобу Гартнупа, необхідно просто провести аналіз сечі, який при позитивному на наявність розладу виявляє типову схему виведення амінокислот та продуктів їх обміну..

    Лікування

    Попередження кризів та симптомів, характерних для хвороби Хартнупа, можна здійснити за умови правильного харчування та харчових добавок ніацинамідом або ніацином, оскільки дієта з достатньою кількістю білка може подолати дефіцит, спричинений шлунково-кишковою мальабсорбцією. і через надмірне виділення амінокислот із сечею.