Як визначити та лікувати синдром Каролі
Синдром Каролі - рідкісне і успадковане захворювання, що вражає печінку, яке отримало свою назву, тому що його виявив французький лікар Жак Каролі в 1958 році. Це захворювання, яке характеризується розширенням каналів, що переносять жовч, викликаючи біль через запалення ті самі канали. Він може спричинити кісти та інфекцію, крім того, що асоціюється з вродженим фіброзом печінки, що є ще більш серйозною формою захворювання.
Симптоми синдрому Каролі
Цей синдром може залишатися без будь-яких симптомів більше 20 років, але коли вони починають проявлятися, вони можуть бути:
- Біль у правій частині живота;
- Лихоманка;
- Генералізоване горіння;
- Зростання печінки;
- Жовта шкіра та очі.
Хвороба може проявлятися в будь-який час життя і може вражати кількох членів сім’ї, але вона успадковується рецесивно, а це означає, що і батько, і мати повинні нести змінений ген, щоб дитина народилася. з цим синдромом, через що він трапляється дуже рідко.
Діагноз може бути поставлений за допомогою тестів, які показують сакулярні розширення внутрішньопечінкових жовчних проток, таких як ультразвукове дослідження живота, комп'ютерна томографія, ендоскопічна ретроградна холангіопанкреатографія та чрескожна чревна холангіографія..
Лікування синдрому Каролі
Лікування включає прийом антибіотиків, операцію з видалення кісти, якщо захворювання вражає лише одну частку печінки, а в деяких випадках може знадобитися трансплантація печінки. Зазвичай людині потрібно дотримуватися лікарів все життя після встановлення діагнозу.
Щоб поліпшити якість життя людини, рекомендується дотримуватися дієтолога з метою адаптації раціону, уникаючи споживання продуктів, які потребують великої кількості печінкової енергії, які багаті токсинами і багаті жиром.
