Домашня » Рідкісні захворювання » Як виявити амілоїдоз

    Як виявити амілоїдоз

    Симптоми, викликані амілоїдозом, різняться залежно від того, де вражається хвороба, що може викликати серцебиття серця, утруднене дихання та потовщення язика, залежно від типу захворювання у людини.

    Амілоїдоз - рідкісне захворювання, при якому виникають невеликі відкладення амілоїдних білків, які є жорсткими волокнами в різних органах і тканинах організму, перешкоджаючи їх правильній роботі. Це неправильне відкладення амілоїдних білків може статися, наприклад, в серці, печінці, нирках, сухожиллях і в нервовій системі. Подивіться, як лікувати це захворювання, натиснувши тут.

    Основними видами амілоїдозу є:

    AL або Первинний амілоїдоз

    Це найпоширеніша форма захворювання і в основному викликає зміни в клітинах крові. У міру прогресування захворювання уражаються й інші органи, такі як нирки, серце, печінка, селезінка, нерви, кишечник, шкіра, язик та судини..

    Симптоми, спричинені цим типом захворювання, залежать від ступеня тяжкості амілоїду, звичайною є відсутність симптомів або поява ознак, пов'язаних лише з серцем, таких як набряклий живіт, задишка, втрата ваги та непритомність. Дивіться інші симптоми тут.

    АА або вторинний амілоїдоз

    Цей тип захворювання виникає через наявність хронічних захворювань або через тривалі періоди запалення чи інфекції в організмі, як правило, довше 6 місяців, як у випадках ревматоїдного артриту, сімейної середземноморської лихоманки, остеомієліту, туберкульозу, вовчака або запальної хвороби кишечника..

    Амілоїди починають осідати в нирках, але вони також можуть вражати печінку, селезінку, лімфатичні вузли та кишечник, а найпоширенішим симптомом є наявність білка в сечі, що може призвести до ниркової недостатності і, як наслідок, зниження виробництва набряки сечі та тіла.

    Спадковий амілоїдоз або ФП

    Сімейний амілоїдоз, який ще називають спадковим, - це форма захворювання, спричинене зміною ДНК дитини під час вагітності або яке було успадковано від батьків.

    Цей тип захворювання в основному вражає нервову систему та серце, і симптоми зазвичай починаються з 50-річного віку або в похилому віці, також можуть бути випадки, коли симптоми ніколи не проявляються і захворювання не впливає на життя пацієнтів..

    Однак при наявності симптомів основними характеристиками є втрата відчуттів на руках, діарея, утруднена ходьба, проблеми з серцем та нирками, але при наявності у найважчих формах це захворювання може спричинити смерть дітей віком від 7 до 10 років.

    Старечий системний амілоїдоз

    Цей тип захворювання виникає у людей похилого віку і зазвичай викликає серцеві проблеми, такі як серцева недостатність, серцебиття, легка втома, набряки в ногах і щиколотках, задишка і надмірне сечовипускання..

    Однак захворювання також проявляється м’яко і не погіршує роботу серця.

    Амілоїдоз, пов’язаний з нирками

    Цей тип амілоїдозу зустрічається у пацієнтів з недостатністю нирок і перебувають на гемодіалізі протягом багатьох років, оскільки фільтр діалізного апарату не може вивести з організму білок бета-2 мікроглобуліну, який закінчується накопиченням в суглобах і сухожиллях.

    Таким чином, викликані симптоми - це біль, скутість, скупчення рідини в суглобах і синдром зап'ястного каналу, що викликає поколювання і набряк у пальцях. Подивіться, як лікувати синдром зап'ястного каналу.

    Локалізований амілоїдоз

    Це коли амілоїди накопичуються лише в одній області або органі тіла, викликаючи новоутворення переважно в сечовому міхурі та дихальних шляхах, таких як легені та бронхи.

    Крім того, пухлини, викликані цим захворюванням, також можуть накопичуватися на шкірі, кишечнику, очах, синусах, горлі та мові, частіше зустрічаються у випадках діабету 2 типу, раку щитовидної залози та після 80 років.