Синдром Аперта

Синдром Аперта - генетичне захворювання, яке характеризується вадою обличчя, черепа, рук і ніг. Кістки черепа закриваються рано, не залишаючи місця для розвитку мозку, викликаючи надмірний тиск на нього. Крім того, склеюються кістки рук і ніг.

Причини синдрому Еперта

Хоча причини розвитку синдрому Аперта не відомі, він розвивається через мутації в період гестації.

Особливості синдрому Аперта

Характеристиками дітей, народжених з синдромом Аперта, є:

• підвищення внутрішньочерепного тиску
• психічна інвалідність
• сліпота
• зниження слуху
• отит
• серцево-респіраторні проблеми
• ускладнення нирок

Джерело: Центри контролю та профілактики захворювань

Тривалість життя синдрому Аперта

Тривалість життя дітей з синдромом Аперта змінюється залежно від їх фінансового стану, оскільки протягом життя необхідно кілька операцій для поліпшення дихальної функції та декомпресії внутрішньочерепного простору, а це означає, що дитина, яка не має цих станів, може страждають більше через ускладнення, хоча з цим синдромом живуть багато дорослих.

Метою лікування синдрому Аперта є поліпшення якості життя, оскільки не існує ліків від захворювання.