Генетичні захворювання - Сторінка 8

Міотонічна дистрофія - генетичне захворювання, відоме також як хвороба Штейнерта, що характеризується труднощами розслаблення м’язів після скорочення. Деяким особам із цим захворюванням важко послабити дверну ручку або перервати рукостискання, наприклад.Міотонічна...

Для того, щоб дитина із синдромом Дауна почала говорити швидше, стимул повинен початися у новонародженого прямо через грудне вигодовування, оскільки це дуже допомагає зміцненню м’язів обличчя та дихання.Зміцнення структур, використовуваних...

Щоб допомогти дитині з синдромом Дауна сидіти та ходити швидше, слід взяти дитину на фізичну терапію з третього чи четвертого місяця життя до приблизно 5-річного віку. Заняття зазвичай проводяться 2...

Нейрофіброматоз не має лікування, тому рекомендується проводити спостереження за пацієнтом та проводити щорічні обстеження для оцінки прогресування захворювання та ризику ускладнень..У деяких випадках нейрофіброматоз можна лікувати хірургічним шляхом для видалення...

Лікування аутизму, незважаючи на те, що не вилікувати цей синдром, здатне покращити спілкування, концентрацію та зменшити повторювані рухи, покращуючи тим самим якість життя самого аутиста, а також його сім'ї..Для ефективного...

Дізнавшись про те, що у дитини синдром Дауна, батьки повинні заспокоїтись і шукати якомога більше інформації про те, що таке синдром Дауна, які його характеристики, які проблеми зі здоров’ям можуть...

Причин виникнення аненцефалії є декілька, але найпоширенішою є нестача фолієвої кислоти до та під час перших місяців вагітності, хоча генетичні та екологічні фактори також можуть бути причиною цієї важливої ​​зміни...

Синдром Прадера-Віллі - рідкісне генетичне захворювання, яке викликає проблеми з метаболізмом, зміни в поведінці, в’ялість м’язів та затримка розвитку. Крім того, ще одна дуже поширена особливість - це виникнення надмірного...