Домашня » Рідкісні захворювання - Сторінка 21

    Рідкісні захворювання - Сторінка 21

    Чи можна вилікувати кластерні головні болі?
    Кластерна головна біль не може вилікувати, тому що невідомо, в чому полягає її причина, і ліки, які використовуються, незважаючи на поліпшення інтенсивності болю та зменшення частоти, не можуть остаточно припинити..Назва...
    Кластерний головний біль Самогубний головний біль
    Головний біль на одній стороні обличчя, який дуже сильний, пронизливий і виникає під час сну, є основною характеристикою кластерного головного болю, рідкісного захворювання, набагато сильнішого та інвалідизуючого, ніж мігрень, відомий...
    Причини синдрому Алагіла та способи його лікування
    Алагієвий синдром - рідкісне генетичне захворювання, яке сильно вражає декілька органів, особливо печінку та серце, і може бути смертельним. Це захворювання характеризується недостатньою кількістю жовчних і печінкових проток, тим самим...
    Особливості синдрому Вільямса-Берена
    Синдром Вільямса-Берена - рідкісне генетичне захворювання, основними характеристиками якого є дуже доброзичлива, гіперсоціальна та комунікативна поведінка дитини, хоча вона представляє серцеві, координаційні, балансові, психічні та психомоторні проблеми.Цей синдром впливає на...
    Алжир - пізнайте хворобу Блакитної людини
    Алжир - рідкісне захворювання, яке викликає у людини синювату або сірувату шкіру через накопичення солей срібла в організмі. Крім шкіри, кон'юнктива очей та внутрішніх органів також стає синюватою.Симптоми АлжируОсновний симптом...
    Вроджена аналгезія Хвороба, при якій людина ніколи не відчуває болю
    Вроджена аналгезія - це рідкісне захворювання, яке змушує індивіда не відчувати жодного виду болю. Це захворювання також можна назвати вродженою нечутливістю до болю і змушує його носіїв не помічати перепадів...
    Алкаптонурія що це таке, симптоми та як проводиться лікування
    Алкаптонурія, яку ще називають охронозом, є рідкісним захворюванням, яке характеризується помилкою метаболізму амінокислот фенілаланіну та тирозину внаслідок невеликої мутації в ДНК. Ця хвороба трапляється через брак ферменту, гомогентизат діоксигенази або...
    Симптоми, причини та лікування акромегалії та гігантизму
    Гігантизм - рідкісне захворювання, при якому організм виробляє надлишок гормону росту, що, як правило, пов’язано з наявністю доброякісної пухлини в гіпофізі, відомої як аденома гіпофіза, через що органи та частини...