Як лікувати зміни, викликані синдромом Беквіта-Відемана
Лікування синдрому Беквіта-Відемана, що є рідкісним вродженим захворюванням, яке спричиняє заростання деяких частин тіла чи органів, змінюється залежно від змін, викликаних захворюванням, і тому лікування, як правило, керується командою кількох медичних працівників, до яких можна віднести, наприклад, педіатра, кардіолога, стоматолога та кількох хірургів.
Таким чином, залежно від симптомів та вад розвитку, викликаних синдромом Беквіта-Відемана, основними видами лікування є:
- Зниження рівня цукру в крові: ін’єкції сироватки з глюкозою робляться безпосередньо у вену і для запобігання нестачі цукру не викликає серйозних неврологічних змін;
- Пупкові або пахові грижі: лікування зазвичай не потрібно, оскільки більшість гриж зникають до першого року життя, однак, якщо грижа продовжує збільшуватися в розмірах або якщо вона не зникає до 3-річного віку, може знадобитися операція;
- Дуже великий язик: операція може бути використана для корекції розміру язика, проте робити це слід лише після 2-річного віку. До цього віку ви можете використовувати деякі силіконові соски, щоб допомогти дитині їсти легше;
- Серцеві чи шлунково-кишкові проблеми: засоби лікування застосовуються для лікування кожного типу проблем і їх слід приймати протягом усього життя. У найважчих випадках лікар може рекомендувати хірургічне втручання, щоб відновити серйозні зміни серця, наприклад.
Крім того, у дітей, народжених із синдромом Беквіта-Відемана, більше шансів на рак, тому, якщо виявлено зростання пухлини, може знадобитися також операція з видалення пухлинних клітин або інші методи лікування, такі як хіміотерапія або променева терапія..
Однак після лікування більшість дітей із синдромом Беквіта-Відемана розвиваються повністю повністю, без проблем у дорослому віці..
Діагностика синдрому Беквіта-Відемана
Діагноз синдрому Беквіта-Відемана можна поставити лише при спостереженні за вадами розвитку після народження дитини або за допомогою діагностичних тестів, таких як УЗД живота, наприклад.
Крім того, для підтвердження діагнозу лікар може також призначити аналіз крові, щоб зробити генетичний тест і оцінити, чи є зміни в хромосомі 11, оскільки це генетична проблема, яка є в основі синдрому.
Синдром Беккіт-Відеманна може переходити від батьків до дітей, тому, якщо будь-який з батьків переніс захворювання в дитинстві, рекомендується генетичне консультування перед вагітністю.
