Псевдогермафродитизм, також відомий як неоднозначні геніталії, є інтерсексуальним станом, при якому дитина народжується із геніталіями, які, очевидно, не чоловіки чи жінки.Хоча геніталії важко визначити як дівчинку чи хлопчика, зазвичай існує...
Генетичні захворювання - Сторінка 4
Мозаїцизм - це назва, що дається типу генетичної недостатності під час розвитку ембріона всередині материнської матки, в якій людина починає мати два чіткі генетичні матеріали, той, який утворюється в результаті...
Мукополісахаридоз характеризується групою успадкованих захворювань, які виникають внаслідок відсутності ферменту, функцією якого є перетравлення цукру під назвою мукополісахарид, також відомий як глюкозаміноглікан.Це рідкісне захворювання і його важко діагностувати, оскільки воно...
Гемохроматоз - це захворювання, яке спричиняє надлишок заліза в організмі, яке може накопичуватися в декількох органах організму, і поява ускладнень, таких як цироз печінки, діабет, потемніння шкіри, серцева недостатність, біль...
Краніальний лицьовий стеноз, або краніостеноз, як це також відомо, - це генетична зміна, яка призводить до того, що кістки, що складають голову, закриваються перед очікуваним часом, породжуючи деякі зміни в...
Синдром навколоплідних груп, також відомий як синдром навколоплідних груп, є дуже рідкісним станом, коли шматочки тканини, схожі на амніотичний мішечок, під час вагітності обмотуються навколо рук, ніг або інших частин...
М'язова дистрофія Беккера - генетичне захворювання, яке викликає поступове руйнування декількох добровільних м’язів, тобто м’язів, якими ми можемо керувати, наприклад, таких, як стегна, плечі, ноги або руки, наприклад.Зазвичай він частіше...
Диспраксія - це стан, при якому мозок має труднощі в плануванні та координації рухів тіла, приводячи дитину до нездатності підтримувати рівновагу, поставу і, іноді, навіть має труднощі з розмовою. Таким...
