Синдром Аперта - генетичне захворювання, яке характеризується вадою обличчя, черепа, рук і ніг. Кістки черепа закриваються рано, не залишаючи місця для розвитку мозку, викликаючи надмірний тиск на нього. Крім того,...
Генетичні захворювання - Сторінка 3
Синдром Санфіліппо, також відомий як мукополісахаридоз типу III або MPS III, є генетичним метаболічним захворюванням, яке характеризується зниженою активністю або відсутністю ферменту, що відповідає за деградацію частини цукру довгого ланцюга,...
Алопеція ареата не виліковується, і її лікування залежить від тяжкості випадіння волосся, але зазвичай це робиться за допомогою ін’єкцій та мазей, які наносяться на шкіру голови. Причини цього захворювання невідомі,...
Синдром Патау - рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє пороки розвитку нервової системи, вади серця та тріщини в губі дитини та даху рота, і їх можна виявити навіть під час вагітності...
Синдром Марфана - генетичне захворювання, яке вражає сполучну тканину, яка відповідає за підтримку та еластичність різних органів в організмі. Люди з цим синдромом, як правило, дуже високі, худі, мають надзвичайно...
Синдром Ангельмана - генетичне та неврологічне захворювання, яке характеризується судомами, відключеними рухами, розумовою відсталістю, відсутністю мови і надмірним сміхом. Діти з цим синдромом мають великий рот, язик і щелепу, невеликий...
Syndactyly - термін, що використовується для опису дуже поширеної ситуації, яка трапляється, коли один або кілька пальців, з рук або ніг, народжуються склеєними. Ця зміна може бути викликана генетичними та...
Полідактилія - це деформація, яка виникає, коли в руці чи стопі народжується один чи більше зайвих пальців і може бути викликана спадковими генетичними модифікаціями, тобто гени, відповідальні за цю перебудову,...
