Що таке синя склера, можливі причини і що робити

Синя склера - це стан, який виникає, коли біла частина очей стає синюватою, те, що можна спостерігати у деяких дітей до 6-місячного віку, а також спостерігається у літніх людей старше 80 років, наприклад.

Однак цей стан може бути пов’язаний з появою інших захворювань, таких як залізодефіцитна анемія, недосконалість остеогенезу, деяких синдромів і навіть із застосуванням певних ліків.

Діагностика захворювань, що призводять до появи синьої склери, повинна бути поставлена ​​лікарем загальної практики, педіатром або ортопедом і проводиться за допомогою клінічного та сімейного анамнезу людини, аналізів крові та візуалізації. Зазначене лікування залежить від типу та тяжкості захворювання, яке може включати зміни в харчуванні, вживання медикаментів або фізичну терапію..

Можливі причини

Синя склера може з’являтися через зниження заліза в крові або дефектів вироблення колагену, що призводить до виникнення таких захворювань, як:

1. Залізодефіцитна анемія 

Залізодефіцитна анемія визначається значеннями гемоглобіну в крові, розглядаються в тесті як Hb, нижче норми, як менше 12 г / дл у жінок або 13,5 г / дл у чоловіків. Симптомами цього типу анемії є слабкість, головний біль, зміни менструації, надмірна втома і навіть можуть призвести до появи синьої склери.

При появі симптомів рекомендується звернутися за допомогою до лікаря загальної практики або гематолога, який вимагатиме проведення таких тестів, як повний аналіз крові та дози феритину, щоб перевірити, чи є у людини анемія та ступінь захворювання. Дізнайтеся, як визначити анемію з дефіцитом заліза.

Що робити: після того, як лікар поставить діагноз, буде показано лікування, яке, як правило, полягає у використанні сульфату заліза і збільшення споживання продуктів, багатих залізом, які можуть бути червоним м'ясом, печінкою, м'ясом птиці, рибою і темно-зеленими овочами, серед інших. Також можуть бути рекомендовані такі продукти, багаті вітаміном С, як апельсин, ацерола та лимон, оскільки вони покращують засвоєння заліза.

Лікування анемії

2. Остеогенез імперфекта

Остеогенез імперфекта - синдром, який викликає крихкість кісток через деякі генетичні порушення, пов’язані з колагеном першого типу. Ознаки цього синдрому починають проявлятися в дитячому віці, однією з головних ознак є наявність синіх склер. Дізнайтеся більше про інші ознаки недосконалості остеогенезу.

Деякі деформації кісток у черепі та хребті, а також пухкість кісткових зв’язок досить помітні в цьому стані, найбільш підходящий спосіб, який педіатр чи ортопед робить для виявлення недосконалого остеогенезу, аналізуючи ці ознаки. Лікар може призначити панорамний рентген, щоб зрозуміти ступінь захворювання і призначити відповідне лікування.

Що робити: при перевірці на наявність синьої склери та деформацій кісток ідеальним є пошук педіатра або ортопеда для підтвердження недосконалого остеогенезу та вказівки на відповідне лікування, яке може бути застосуванням біфосфонатів у вені, які є ліками для зміцнення кісток. Загалом, також необхідно використовувати медичні прилади для стабілізації хребта та проведення занять фізичною терапією.

3. Синдром Марфана

Синдром Марфана - це спадкове захворювання, спричинене домінантним геном, який порушує роботу серця, очей, м’язів і кісток. Цей синдром спричиняє очні прояви, такі як синя склера і викликає арахнодактилію. Це коли пальці перебільшено довгі, змінюється грудна кістка і залишає хребет більш вигнутим в одну сторону.

Для сімей, у яких є випадки цього синдрому, рекомендується проводити генетичне консультування, при якому гени будуть проаналізовані, а команда професіоналів надасть рекомендації щодо лікування. Дізнайтеся більше, що таке генетичне консультування та як це робиться.

Що робити: діагноз цього синдрому можна поставити під час вагітності, однак, якщо є підозра після народження, педіатр може порекомендувати генетичні аналізи та аналіз крові або візуалізацію, щоб перевірити, до яких частин тіла синдром дійшов. Оскільки синдром Марфана не може вилікувати, лікування базується на контролі змін в органах.

4. Синдром Елера-Данлоса

Синдром Елера-Данлоса - це сукупність успадкованих захворювань, що характеризуються дефектом вироблення колагену, що призводить до еластичності шкіри та суглобів, а також до проблем із підтримкою стінок артерій та судин. Дізнайтеся більше про синдром Елера-Данлоса.

Симптоми залежать від людини до людини, але можуть відбуватися різні зміни, такі як вивих в тілі, синці в м’язах і люди з цим синдромом можуть мати тоншу, ніж звичайна, шкіру на носі та губах, через що травми трапляються частіше. легкість. Діагноз повинен ставити педіатр або лікар загальної практики через клінічний та сімейний анамнез людини.

Що робити: після підтвердження діагнозу можуть бути рекомендовані подальші спостереження з лікарями різних спеціальностей, такими як кардіолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, щоб вжити заходів підтримки для зменшення наслідків синдрому в різних органах, оскільки хвороба не виліковується і має тенденцію до погіршується з часом.

5. Вживання медикаментів

Застосування деяких видів ліків також може призвести до появи синьої склери, наприклад, міноцикліну у високих дозах та у людей, які вживають його більше 2 років. Інші препарати для лікування деяких видів раку, такі як мітоксантрон, також можуть спричинити, що склери синіють, крім того, що викликають депігментацію нігтів, залишаючи їх сірим кольором.

Що робити: такі ситуації дуже рідкісні, проте якщо людина приймає будь-який з цих препаратів і помічає, що біла частина ока синюватого кольору, важливо повідомити про це лікаря, який дав ліки, щоб суспензія, зміна дози або обмін на інший медикамент.