Домашня » Всі статті - Сторінка 1281

    Всі статті - Сторінка 1281

    Активований вуглеводний вуглець Що подавати і як приймати
    Активоване рослинне вугілля - це ліки у формі капсул або таблеток, які діють за рахунок всмоктування в організм токсинів і хімікатів, що створює різні користі для здоров'я, сприяючи виведенню кишкових...
    Карбіноксамін
    Карбіноксамін - діюча речовина протиалергічного препарату, показане для лікування риніту, свербежу та інших алергічних реакцій.Цей препарат для назального та перорального застосування діє на нейромедіатори, зменшуючи симптоми алергії, такі як кашель,...
    Карбамазепін (Тегретол)
    Карбамазепін - пероральний препарат, який використовується для лікування епілепсії у дорослих та дітей, а також інших захворювань, таких як біполярне розлад, наприклад.Карбамазепін можна придбати в аптеках під торговою назвою Тегретол,...
    Карбакол
    Карбакол є діючою речовиною в протиглаукомному лікарському засобі, комерційно відомий як Ophtcos.Цей офтальмологічний препарат показаний для лікування глаукоми, оскільки його дія знижує внутрішньоочний тиск.Індикація карбаколу (для чого це)Глаукома.Ціна карбаколу10 мл...
    Carb Up
    Carb Up - це харчова добавка від пробіотиків, яка поступово заповнює рівень енергії в організмі, бореться з втомою, полегшує тренування м’язів. Car Up містить BBCA, речовину, яка допомагає підвищити рівень...
    Характеристика дитини Висока потреба та що робити
    Дитина висока потреба, це дитина, яка має високу потребу в увазі та турботі батьків, особливо матері. Його потрібно тримати весь час, оскільки він народився, багато плаче і хоче нагодувати щогодини,...
    Особливості синдрому Вільямса-Берена
    Синдром Вільямса-Берена - рідкісне генетичне захворювання, основними характеристиками якого є дуже доброзичлива, гіперсоціальна та комунікативна поведінка дитини, хоча вона представляє серцеві, координаційні, балансові, психічні та психомоторні проблеми.Цей синдром впливає на...
    Особливості синдрому Прадера Віллі та способи лікування
    Синдром Прадера-Віллі - рідкісне генетичне захворювання, яке викликає проблеми з метаболізмом, зміни в поведінці, в’ялість м’язів та затримка розвитку. Крім того, ще одна дуже поширена особливість - це виникнення надмірного...