Як лікувати сакральний агенез
Лікування сакрального агенезу, що є вадою розвитку, яка спричиняє затримку розвитку нервів у кінцевій частині спинного мозку, зазвичай починається в дитинстві і змінюється залежно від симптомів та вад, представлених дитиною.
Як правило, сакральний агенез можна визначити незабаром після народження, коли у дитини, наприклад, змінилися ніжки або відсутність заднього проходу, але в інших випадках може з’явитися кілька місяців або років, щоб з’явилися перші ознаки, які можуть включати повторювані сечові інфекції , часті запори або нетримання калу та сечі.
Таким чином, деякі з найбільш широко застосовуваних методів лікування сакрального агенезу включають:
- Засоби запору, як Лоперамід, щоб зменшити частоту нетримання калу;
- Засоби від нетримання сечі, такі як Соліфенацин Сукцинат або Оксибутинін гідрохлорид, щоб розслабити сечовий міхур і зміцнити сфінктер, зменшивши епізоди нетримання сечі;
- Фізіотерапія зміцнювати тазові м’язи та запобігати нетримання сечі та зміцнювати м’язи ніг, особливо у випадках зниження сили та хворобливості нижніх кінцівок;
- Хірургія лікувати деякі вади розвитку, наприклад, щоб виправити відсутність анального отвору, наприклад.
Крім того, у випадках, коли у дитини затримка розвитку ніг або недостатня функція, невролог та педіатр можуть порадити ампутацію нижніх кінцівок протягом перших років життя для поліпшення якості життя. Таким чином, дитина, підростаючи, здатна легко адаптуватися до цього піднесення, вміючи вести нормальне життя.
Симптоми сакрального агенезу
Основні симптоми сакрального агенезу включають:
- Постійні запори;
- Нетримання калу або сечі;
- Рецидивуючі сечові інфекції;
- Втрата сили в ногах;
- Параліч або затримка розвитку ніг.
Ці симптоми зазвичай з’являються незабаром після народження, але в деяких випадках може пройти декілька, поки не з’являться перші симптоми або до того, як захворювання буде діагностовано за допомогою звичайного рентгенологічного дослідження, наприклад.
Зазвичай сакральний агенез не є спадковим, оскільки, хоча це генетична проблема, він не передається від батьків дітям, тому зазвичай це захворювання може виникати навіть тоді, коли немає сімейного анамнезу..