Синдром Херлера

Синдром Хурлера - рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється у віці від 6 до 8 місяців дитини і може призвести до смерті, приблизно у віці 10 років..

Захворювання діагностується, коли починають з’являтися перші симптоми, які пов'язані з утрудненим диханням і підвищенням температури.

Цей синдром спричиняє розвиток кісткових деформацій, зміни рогівки, проблеми з серцем, зміну лицьових кісток, низький ріст та порушення інтелекту.

У дитини з синдромом Гюрлера не буде нормального рухового розвитку, що потребує лікування для досягнення важливих етапів розвитку, таких як сидіння, стояння та ходьба.

Фізіотерапія та психомотричність можуть допомогти в лікуванні захворювання, покращивши якість життя людини та їх вихователів..

Найбільш підходящим лікуванням синдрому Гюрлера є переливання крові. Останні дослідження показують, що пацієнтам, які вживали стовбурові клітини, вдалося подолати захворювання.