Симптоми та лікування аміотрофічного латерального склерозу (АЛС)

Аміотрофічний латеральний склероз, також відомий як ALS, - це дегенеративне захворювання, яке спричиняє руйнування нейронів, що відповідають за рух добровільних м'язів, що призводить до прогресуючого паралічу, який закінчується попередженням простих завдань, таких як ходьба, жування чи розмова, наприклад..

З часом захворювання викликає зниження сили м’язів, особливо на руках і ногах, а в більш запущених випадках уражена людина стає паралізованою і їх м’язи починають атрофуватися, стаючи меншими і тоншими..

Аміотрофічний латеральний склероз ще не вилікував, але лікування фізичною терапією та препаратами, такими як Рилузол, допомагають затримати прогресування захворювання та підтримувати якомога більшу самостійність у щоденній діяльності. Дізнайтеся більше про цей препарат, що використовується при лікуванні.

Основні симптоми

Перші симптоми АЛС важко виявити і відрізняються від людини до людини. В деяких випадках людині частіше починають стикатися за килимами, а в інших важко писати, піднімати предмет або говорити правильно, наприклад.

Однак з прогресуванням захворювання симптоми стають більш очевидними, починаючи існувати:

• Зниження сили м’язів горла;
• Часті спазми або судоми в м’язах, особливо в руках і ногах;
• Густіший голос і труднощі говорити голосніше;
• Складність у підтриманні правильної постави;
• Утруднення мови, ковтання або дихання.

Аміотрофічний латеральний склероз з’являється лише в рухових нейронах, і, отже, людині, навіть розвиваючись параліч, вдається зберегти всі свої відчуття нюху, смаку, дотику, зору і слуху..

Як поставлений діагноз

Діагностика непроста, і тому лікар може зробити кілька аналізів, наприклад, комп'ютерну томографію або магнітно-резонансну томографію, щоб виключити інші захворювання, які можуть спричинити брак сили перед недовірою до АЛС, наприклад, міастенію.

Після діагнозу бічного аміотрофічного склерозу тривалість життя кожного пацієнта коливається в межах від 3 до 5 років, але також були випадки більшого довголіття, наприклад, Стівен Хокінг, який прожив хворобу більше 50 років.

Можливі причини АЛС

Причини аміотрофічного бічного склерозу ще не повністю з'ясовані. Деякі випадки захворювання викликані скупченням токсичних білків у нейронах, що контролюють м’язи, а це частіше спостерігається у чоловіків віком від 40 до 50 років. Але в кількох випадках АЛС також може бути викликана спадковим генетичним дефектом, з часом переходячи від батьків до дітей.

Як проводиться лікування

Лікування АЛС повинно керуватися неврологом і зазвичай починається із застосування препарату Рилузол, який допомагає зменшити шкоду, заподіяну нейронам, уповільнюючи протікання захворювання.

Крім того, коли захворювання діагностується на ранніх стадіях, лікар може також рекомендувати лікувальну фізкультуру. У більш запущених випадках анальгетики, такі як Трамадол, можуть застосовуватися для зменшення дискомфорту та болю, викликаних дегенерацією м’язів.

У міру прогресування захворювання параліч поширюється на інші м’язи і врешті-решт вражає дихальні м’язи, вимагаючи госпіталізації для дихання за допомогою приладів.

Як проводиться фізіотерапія

Фізіотерапія бокового аміотрофічного склерозу полягає у використанні вправ, які покращують кровообіг, затримуючи руйнування м’язів, викликаних захворюванням.

Крім того, фізіотерапевт також може порекомендувати та навчити користуватися інвалідним візком, наприклад, для полегшення щоденної діяльності пацієнта з АЛС.