Лікування хвороби Макардла
Лікування хвороби Макардла, що є генетичною проблемою, яка викликає інтенсивні судоми в м’язах при фізичних вправах, повинна керуватися ортопедом і фізіотерапевтом, щоб адаптувати тип та інтенсивність фізичних навантажень до представлених симптомів..
Як правило, м’язові болі та травми, спричинені хворобою МакАрдла, виникають при виконанні діяльності більшої інтенсивності, наприклад, бігу або тренувань з важкою вагою, наприклад. Однак в деяких випадках симптоми можуть бути викликані і більш простими вправами, такими як їжа, шиття і навіть жування.
Таким чином, до основних заходів безпеки, щоб уникнути появи симптомів, належать:
- Робіть розминку м’язів перед початком будь-якого виду фізичних вправ, особливо коли потрібно робити більш інтенсивні заняття, такі як біг;
- Дотримуйтесь регулярних фізичних вправ, приблизно від 2 до 3 разів на тиждень, оскільки недостатня активність викликає посилення симптомів при найпростіших видах діяльності;
- Робіть регулярні розтяжки, особливо після виконання певного типу вправ, оскільки це швидкий спосіб зняти або запобігти появі симптомів;
Хоча Хвороба МакАрдла не вилікує, його можна контролювати за допомогою належної практики легких фізичних вправ, керуючись фізіотерапевтом, і, отже, пацієнти з цим типом захворювання можуть вести нормальне та незалежне життя без основних видів обмежень.
Ось кілька розтяжок, які слід зробити перед ходьбою: вправи на розтяжку ніг.
Симптоми хвороби МакАрдла
Основні симптоми хвороби МакАрдла, також відомі як глікогеноз типу V, включають:
- Надмірна втома після короткого часу фізичних вправ;
- Судоми і сильний біль у ногах і руках;
- Підвищена чутливість і набряк у м’язах;
- зниження сили м’язів;
- Сеча темного кольору.
Ці симптоми з’являються з народження, однак їх можна помітити лише в зрілому віці, оскільки вони, як правило, пов’язані з недостатністю фізичної підготовки, наприклад.
Діагностика хвороби МакАрдла
Діагноз хвороби МакАрдла повинен поставити ортопед, і, як правило, аналіз крові використовується для оцінки наявності м’язового ферменту, який називається креатинкіназа, який присутній у випадках травм м’язів, таких як ті, що трапляються при хворобі МакАрдла.
Крім того, лікар може використовувати інші тести, такі як біопсія м’язів або ішемічні тести передпліччя, щоб шукати зміни, які можуть підтвердити діагноз хвороби МакАрдла.
Хоча це генетичне захворювання, хвороба МакАрдла навряд чи передасться дітям, проте рекомендується робити генетичну консультацію, якщо ви думаєте завагітніти..
Коли йти до лікаря
Важливо негайно відправитися до відділення швидкої допомоги, коли:
- Біль або спазми не знімають через 15 хвилин;
- Колір сечі темніє більше 2 днів;
- Інтенсивна набряклість з’являється в м’язі.
У цих випадках може знадобитися госпіталізація, щоб зробити ін’єкції сироватки безпосередньо у вену і збалансувати рівень енергії в організмі, запобігаючи появі серйозних травм м’язів.
