Хвороби, виявлені тестом Пезіньо

Тест на укол п’ятки, також відомий як скринінг новонароджених або неонатальний скринінг, - це безкоштовний та обов’язковий тест, який проводиться на всіх новонароджених дітей, починаючи з 3-го дня життя, і що допомагає діагностувати деякі захворювання, наприклад, фенілкетонурію або вроджений гіпотиреоз..

Як правило, тест на пришпилення п’ят допомагає діагностувати ранні вроджені захворювання, які можна лікувати з перших днів після народження, щоб поліпшити якість життя дитини..

Захворювання, виявлені за допомогою тесту на пришпилення п’ят, залежать від штату Бразилії, проте фенілкетонурію та вроджений гіпотиреоз завжди слід досліджувати..

Хвороби, виявлені тестом на укол п’ят

Хвороби, виявлені тестом на укол п’ят, включають:

1. Фенілкетонурія

Фенілкетонурія - це вроджене захворювання, при якому травна система дитини не може перетравити фенілаланін, протеїн, який присутній у таких продуктах, як яйця та м'ясо, який, не перетравлюючись, може стати отруйним для організму, викликаючи неврологічні порушення в розвитку дитини.

Як проводиться лікування: продукти з фенілаланіном слід виключити з раціону дитини. Дивіться які: Дієта при фенілкетонурії.

2. Вроджений гіпотиреоз

Вроджений гіпотиреоз - це захворювання, при якому щитовидна залоза дитини не може виробляти нормальну кількість гормонів, що може погіршити ріст дитини, а також спричинити розумову відсталість, наприклад. Дізнайтеся більше про цю проблему за адресою: Вроджений гіпотиреоз.

Як проводиться лікування: дитина повинна приймати гормональні препарати, щоб допомогти повноцінно відсутній рівень гормонів щитовидної залози, забезпечуючи здоровий ріст і розвиток.

3. Серповидноклітинна анемія

Серповидноклітинна анемія - це генетична проблема, яка спричиняє зміни форми еритроцитів, знижуючи здатність транспортувати кисень до різних частин тіла, що може спричинити затримку в розвитку деяких органів.

Як проводиться лікування: залежно від тяжкості захворювання, дитині може знадобитися переливання крові. Однак лікування необхідно лише тоді, коли виникають такі інфекції, як пневмонія або тонзиліт. Дізнайтеся більше про цю проблему за адресою: Серповидноклітинна анемія.

4. Вроджена гіперплазія надниркових залоз

Вроджена гіперплазія надниркових залоз - це захворювання, яке спричиняє у дитини гормональний дефіцит одних гормонів та перебільшення у виробництві інших, що може спричинити переростання, передчасне статеве дозрівання чи інші фізичні проблеми.

Як проводиться лікування: дитина повинна протягом свого життя піддаватися заміні гормонів, щоб компенсувати нестачу гормонів і стабілізувати кількість надлишку гормонів.

5. Муковісцидоз

Муковісцидоз - це проблема, яка призводить до вироблення великої кількості слизу, пошкоджуючи дихальну систему, а також вражаючи підшлункову залозу. Знайте інші ускладнення та як їх лікувати в: Як дізнатися, чи переносила дитина муковісцидоз.

Як проводиться лікування: слід проводити протизапальні препарати, дієтичний догляд та дихальну фізіотерапію для полегшення симптомів захворювання, особливо утрудненого дихання.

6. Дефіцит біотінідази

Дефіцит біотінідази - це вроджена проблема, яка спричиняє нездатність організму переробляти біотин, який є дуже важливим вітаміном для забезпечення здоров'я нервової системи. Таким чином, у малюків із цією проблемою можуть виникнути судоми, відсутність рухової координації, затримка розвитку та випадання волосся.

Як проводиться лікування: протягом життя споживання вітаміну біотину для компенсації нездатності організму вживати цей вітамін.

Захворювання, виявлені за допомогою тесту на збільшеній п’яті

Крім вищезгаданих захворювань, тест на збільшену або розширену стопу може виявити й інші захворювання, такі як:

Галактоземія: захворювання, яке змушує дитину не перетравлювати цукор, присутній у молоці, що може призвести до порушення роботи центральної нервової системи;
Вроджений токсоплазмоз: захворювання, яке може бути смертельним або призвести до сліпоти, жовтяниці, яка має жовтувату шкіру, судоми або розумова відсталість;
Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази: полегшує появу анемій, які можуть змінюватися по інтенсивності;
Вроджений сифіліс: серйозне захворювання, яке може призвести до ураження центральної нервової системи;
СНІД: захворювання, що призводить до серйозного порушення імунної системи, яке досі не має вилікування;
Вроджена краснуха: викликає вроджені деформації, такі як катаракта, глухота, розумова відсталість і навіть вади серця;
Вроджений герпес: рідкісне захворювання, яке може викликати локалізовані ураження шкіри, слизових оболонок та очей, або розповсюджене, серйозно зачіпаючи центральну нервову систему;
Вроджена цитомегаловірусна хвороба: може генерувати кальцифікацію мозку та розумову та рухову відсталість;
Вроджена хвороба шагасу: інфекційне захворювання, яке може спричинити розумову, психомоторну відсталість та зміни очей.

The захворювання, виявлені за допомогою тесту на п'яту і тест на маленьку ступню є частиною цього списку, однак вони можуть мати ці назви залежно від лабораторії та кількості захворювань, які ви хочете виявити.

Зазвичай тест на збільшеному каблуці проводиться лише у випадку підозри на зараження дитини, якщо мати чи батько мають будь-яке з цих захворювань.

Якщо тест на ногу виявить будь-яке з цих захворювань, лабораторія зв’язується з сім’єю дитини по телефону, і дитина повинна пройти подальші тести для підтвердження захворювання або направляється на спеціалізовану медичну консультацію..

Дивіться інші тести, які дитина повинна робити відразу після народження.