Синдром Фурньє є рідкісним захворюванням, спричиненим бактеріальною інфекцією, яка вражає статеву область і спричиняє загибель клітин, що призводить до появи симптомів, подібних до симптомів гангрени, таких як сильний біль, неприємний...
Рідкісні захворювання - Сторінка 11
Синдром Cri du Chat - рідкісне генетичне захворювання, яке є наслідком хромосомної патології, що може призвести до затримки розвитку нервово-психомоторного розвитку та інтелектуальної непрацездатності.Назва цієї хвороби є результатом характерного симптому,...
Важкий комбінований синдром імунодефіциту (SCID) охоплює набір захворювань, наявних з народження, які характеризуються зміною імунної системи, при якій антитіла низькі, а лімфоцити низькі або відсутні, що робить організм не в...
Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура - це аутоімунне захворювання, при якому власні антитіла організму руйнують тромбоцити крові, внаслідок чого помітно зменшується цей тип клітин. Коли це відбувається, в організмі важче зупиняється кровотеча,...
Поліміозит - рідкісне, хронічне та дегенеративне захворювання, що характеризується прогресуючим запаленням м’язів, що викликає біль, слабкість і утруднення виконання рухів. Запалення зазвичай виникає в м’язах, які пов’язані з тулубом, тобто...
Лихоманка Ласса - рідкісне вірусне інфекційне захворювання, рідкісне в Бразилії, яке передається зараженими тваринами, такими як павуки та гризуни, особливо щури з таких регіонів, як Африка.Симптоми лихоманки Ласса можуть зайняти...
Склероз, також відомий як гранітна хвороба кісток, є рідкісною генетичною мутацією, яка викликає заростання кісток. Ця мутація змушує кістки замість зменшення щільності з роками ставати все більш товстими та щільними,...
Епіспадія - рідкісний дефект геніталій, який може з’являтися як у хлопчиків, так і у дівчаток, і виявляється на початку дитинства. Ця зміна призводить до того, що відкриття сечовипускального каналу, каналу,...
