Синдром сплячої красуні науково називається синдромом Клейна-Левіна. Це рідкісне захворювання, яке проявляється спочатку в підлітковому або ранньому віці. У ньому людина переживає періоди, в яких він проводить дні сну, які...
Ожиріння, яке починається в дитинстві, може бути викликане рідкісним генетичним захворюванням, яке називається дефіцитом лептину, гормоном, який регулює почуття голоду та ситості. При нестачі цього гормону, навіть якщо людина їсть...
Хвороба деревної людини - це верруциформна епідермодисплазія, захворювання, спричинене типом вірусу ВПЛ, який викликає у людини численні бородавки, розповсюджені по всьому тілу, які настільки великі і неправильні, що роблять руки...
Амілоїдоз може спричинити кілька різних ознак та симптомів, і тому його лікування повинно керуватися лікарем відповідно до типу захворювання, яке має людина. Про типи та симптоми цього захворювання читайте в розділі...
Лікування синдрому Беквіта-Відемана, що є рідкісним вродженим захворюванням, яке спричиняє заростання деяких частин тіла чи органів, змінюється залежно від змін, викликаних захворюванням, і тому лікування, як правило, керується командою кількох...
Синдром Вердніга-Гофмана - це дегенеративне захворювання, яке не виліковується, а тому його лікування проводиться для полегшення симптомів та допомоги пацієнту у подоланні обмежень, створених синдромом, які пов'язані з недостатністю сил...
Лікування остеопетрозу, що є вродженим захворюванням, яке спричиняє розвиток дуже щільних і ламких кісток, повинно керуватися командою кількох медичних працівників, таких як педіатр, ортопед, гематолог, ендокринолог та фізіотерапевт. приклад.Як правило,...
Лікування генералізованої вродженої ліподистрофії, що є генетичним захворюванням, яке не дозволяє накопичувати жир під шкірою, що призводить до його накопичення в органах або м’язах, має на меті зменшити симптоми і,...