Синдром живота з чорносливу, також відомий як синдром черевоноги - це рідкісне і серйозне захворювання, при якому дитина народжується з інвалідністю або навіть відсутністю м’язів в черевній стінці, залишаючи кишечник...
Рідкісні захворювання - Сторінка 15
Синдром інкарцерації або синдром заблокованого - це рідкісне неврологічне захворювання, при якому параліч виникає у всіх м’язах тіла, за винятком м'язів, які контролюють рух очей або повік..При цьому захворюванні пацієнт...
Синдром Саванта або Синдром мудреця, оскільки Савант по-французьки означає мудрець, є рідкісним психічним розладом, коли людина має серйозні інтелектуальні дефіцити. При цьому синдромі у людини виникають серйозні труднощі в спілкуванні,...
Гіпофосфатазія - рідкісне генетичне захворювання, яке вражає особливо дітей, викликаючи деформації та переломи в деяких регіонах тіла та передчасну втрату зубів дитини.. Ця хвороба передається дітям у формі генетичного успадкування і...
Гіпермнезія, також відомий як синдром автобіографічної пам'яті, є рідкісним синдромом: люди, які вже народжуються з нею, і не забувають майже нічого протягом свого життя, включаючи деталі, такі як імена, дати,...
КРІОН - рідкісне захворювання, яке викликає запалення очного нерва, спричиняючи сильний очний біль і прогресуючу втрату зору. Його діагноз визначається офтальмологом, коли ці симптоми не супроводжуються іншими захворюваннями, такими як...
Мітохондріальні захворювання - це генетичні та спадкові захворювання, що характеризуються дефіцитом або зниженою активністю мітохондрій, з недостатньою виробленням енергії в клітині, що може призвести до загибелі клітин і, в перспективі,...
Хвороба Вільсона - рідкісне генетичне захворювання, викликане нездатністю організму метаболізувати мідь, через що мідь накопичується в мозку, нирках, печінці та очах, викликаючи інтоксикацію у людей..Це захворювання передається у спадок, тобто...
