Клідокраніальна дисплазія - це дуже рідкісна генетична та спадкова вада, при якій спостерігається затримка розвитку кісток черепа та плечей дитини, а також зубів.Хоча в одній сім’ї може бути кілька випадків...
Генетичні захворювання - Сторінка 7
Сіамські близнюки - це однакові близнюки, які народилися склеєними один до одного в одній або декількох областях тіла, наприклад, голова, тулуб або плечі, і можуть навіть ділити органи, такі як...
Cutis Laxa не має лікування, і його лікування проводиться лише для лікування симптомів і запобігання ускладнень. Це захворювання може бути вродженим або набутим протягом усього життя, і його діагностика проводиться...
Один із способів запідозрити, чи є у дитини кістозний фіброз, - це спостерігати, чи не піт його солоний, ніж нормальний, проте діагностика цього захворювання встановлюється за допомогою тесту на ступні,...
Легкий аутизм не є правильним діагнозом, який використовується в медицині, однак це дуже популярний вираз, навіть серед медичних працівників, посилатися на людину, яка має зміни в спектрі аутизму, але яка...
Синдром Туретта - це неврологічне захворювання, яке спричиняє імпульсивні, часті та повторні дії, також відомі як тики, які можуть ускладнити життя людині та його родині через незручні ситуації.Синдрики синдрому Туретта...
Синдром Клайнфельтера - рідкісне генетичне захворювання, яке вражає лише хлопчиків і виникає через наявність у статевій парі зайвої Х-хромосоми. Ця хромосомна аномалія, що характеризується XXY, спричиняє зміни у фізичному та...
Синдром DiGeorge - рідкісне захворювання, спричинене вродженим дефектом вилочкової залози, паращитовидних залоз та аорти, яке можна діагностувати під час вагітності. Залежно від ступеня розвитку синдрому лікар може віднести його до...
