Як проводиться лікування нейрофіброматозу
Нейрофіброматоз не має лікування, тому рекомендується проводити спостереження за пацієнтом та проводити щорічні обстеження для оцінки прогресування захворювання та ризику ускладнень..
У деяких випадках нейрофіброматоз можна лікувати хірургічним шляхом для видалення пухлин, однак хірургічна операція не запобігає повторному виникненню уражень. Знати, як розпізнати симптоми нейрофіброматозу.
Як проводиться лікування
Лікування нейрофіброматозом показано, коли пухлини ростуть занадто швидко або коли вони викликають естетичні зміни. Таким чином, лікар може призначити хірургічне втручання для видалення пухлин, що викликають тиск на органи, або променеву терапію з метою зменшення об’єму пухлин..
Хоча хірургічне лікування сприяє видаленню уражень, воно не запобігає появі нових пухлин, таким чином, нейрофіброматоз не має вилікування і, отже, не має специфічного лікування..
Якщо у пацієнта є інші симптоми, такі як проблеми з розвитком або зростанням, труднощі з рівновагою або проблеми з кістками, наприклад, важливо супроводжувати спеціалізованих фахівців, таких як фізичний терапевт, остеопат, логопед або психолог.
У найважчих випадках, коли з’являються злоякісні пухлини і у пацієнта розвивається рак, може знадобитися операція з видалення пухлини та променева терапія або хіміотерапія після операції, щоб зменшити ризик виникнення раку..
Як контролювати нейрофіброматоз
Оскільки не існує специфічного лікування нейрофіброматозу, людині рекомендується щорічно проходити обстеження, щоб перевірити, чи контролюється захворювання чи чи є ускладнення. Тому рекомендується рекомендувати шкірний огляд, тест зору, перевірку кісток, обстеження для розвитку розвитку та здібностей, таких як читання, письмо чи розуміння..
Таким чином лікар оцінює прогресування захворювання і найкращим чином скеровує пацієнта..
Генетичне консультування важливо для тих, хто хоче мати дітей, оскільки генетичне успадкування батьків від дітей дуже поширене. Зрозумійте, що таке генетичне консультування та як це робиться.