Що таке гіпохромія та основні причини

Гіпохромія - це термін, який означає, що в еритроцитах менше гемоглобіну, ніж у нормі, їх переглядають під мікроскопом більш світлого кольору. У картині крові гіпохромія оцінюється за індексом HCM, який також називають середнім корпускулярним гемоглобіном, який вказує на середню кількість гемоглобіну в еритроцитах, вважаючи нормальним значенням від 26 до 34 пг або за даними лабораторії, де проводили тест.

Хоча ГКМ вказує на гіпохромію, важливо, щоб еритроцити оцінювали мікроскопічно, оскільки можна перевірити інші зміни та вказати, чи гіпохромія нормальна, дискретна, помірна або виражена. Зазвичай гіпохромія супроводжується мікроцитозом, коли еритроцити менше норми. Детальніше про мікроцитоз.

Як зрозуміти гіпохромію в крові

В результаті аналізу крові можливо, що було написано, що спостерігалася легка, середня або інтенсивна гіпохромія, а це означає, що після прочитання 5 - 10 полів мазка крові, тобто після спостереження під мікроскопом, 5 - 10 різних областей зразка були виявлені більш-менш гіпохромні еритроцити по відношенню до нормальних еритроцитів. Загалом, ці показання можуть означати:

• Нормальна гіпохромія, коли при спостереженні мікроскопом спостерігається від 0 до 5 гіпохромних еритроцитів;
• Дискретна гіпохромія, коли спостерігається від 6 до 15 гіпохромних еритроцитів;
• Помірна гіпохромія, коли спостерігається від 16 до 30 гіпохромних;
• Інтенсивна гіпохромія, при перегляді понад 30 гіпохромних еритроцитів.

Відповідно до кількості еритроцитарних еритроцитів лікар може перевірити можливість та ступінь тяжкості захворювання, а також важливо оцінити інші параметри аналізу крові. Дізнайтеся, як інтерпретувати аналіз крові.

Причини гіпохромії

Гіпохромія найчастіше вказує на анемію, проте діагноз може бути встановлений лише після оцінки інших показників крові та результатів інших тестів, які, можливо, вимагав лікар. Основними причинами гіпохромії є:

1. Залізодефіцитна анемія

Залізодефіцитна анемія, яку також називають залізодефіцитною анемією, є однією з головних причин гіпохромії, оскільки залізо є важливим для формування гемоглобіну. Тому, коли в наявності менше заліза, менше утворюється гемоглобін і менша концентрація цього компонента в еритроцитах, що робить їх більш чіткими..

На знімку крові, крім гіпохромії, можна побачити мікроцитоз, оскільки через зменшення кількості кисню, який транспортується гемоглобіном до інших тканин та органів, відбувається вироблення більшої кількості еритроцитів у спробі постачати брак кисню, багато разів це еритроцити менше норми. Для підтвердження цього типу анемії вимагають проведення інших тестів, таких як рівень заліза в сироватці крові, феритин трансферрину та насиченість трансферином..

Дефіцит заліза може статися через харчові проблеми, коли людина дотримується дієти з низьким вмістом заліза, внаслідок сильного менструального потоку, запальних захворювань кишечника або через ситуацій, що перешкоджають всмоктуванню заліза, наприклад, целіакії та інфекції Helicobacter pylori.

Через зменшення кількості кисню, що циркулює в організмі, людина звичайно відчуває себе більш втомленою, слабкою і з надмірним сном, наприклад. Навчіться розпізнавати симптоми залізодефіцитної анемії.

Що робити: З того моменту, як лікар підтвердить, що це залізодефіцитна анемія, для встановлення причини можуть бути рекомендовані подальші аналізи. Залежно від причини можуть бути вказані зміни в харчових звичках, віддаючи перевагу продуктам, що містять більшу кількість заліза, наприклад, червоному м’ясу та квасолі, наприклад, або вживанню добавок заліза, які слід вживати відповідно до рекомендації. від лікаря.

2. Таласемія

Таласемія - генетичне гематологічне захворювання, яке характеризується мутаціями, які призводять до змін у процесі синтезу гемоглобіну, що призводять до появи гіпохромних еритроцитів, оскільки доступний гемоглобін циркулює менше. Крім того, як наслідок менш циркулюючого кисню кістковий мозок починає виробляти більше еритроцитів у спробі збільшити засвоєння кисню, що також призводить до мікроцитозу..

Відповідно до ланцюга гемоглобіну, який мав зміни в синтезі, симптоми таласемії можуть бути більш-менш вираженими, проте в цілому люди з таласемією мають надмірну втому, слабкість, блідість і коротке, дихання, наприклад, хрип.

Що робити: Таласемія - це спадкове захворювання, яке не має вилікувати, а скоріше контролювати, і, отже, лікування має на меті полегшити симптоми та запобігти прогресуванню хвороби, окрім сприяння якості життя та самопочуття. Зазвичай рекомендується зміна харчових звичок, і важливо, щоб людину супроводжували дієтолог, крім переливання крові. Зрозумійте, яким має бути лікування таласемії.

3. Сідеробластична анемія

Для сидеробластичної анемії характерне нераціональне використання заліза для вироблення гемоглобіну, навіть коли кількість заліза в організмі нормальна, що призводить до гіпохромії. Через нераціональне використання заліза спостерігається менше гемоглобіну і, отже, циркулює кисню, що призводить до появи типових симптомів анемії, таких як втома, слабкість, запаморочення та блідість..

Крім повного аналізу крові, для підтвердження діагнозу сидеробластичної анемії важливо спостерігати за кров’ю під мікроскопом, щоб виявити наявність сидеробластів, що є подібними кільцевими структурами, які можуть з’являтися всередині еритроцитів через скупчення заліза в крові. еритробласти, що представляють собою молоді еритроцити. Дізнайтеся більше про сидеробластичну анемію.

Що робити: Лікування сидеробластичної анемії проводиться відповідно до ступеня тяжкості захворювання, і лікарські препарати можуть рекомендувати доповнення вітаміну В6 та фолієвої кислоти, а в найважчих випадках може бути рекомендована трансплантація кісткового мозку..